北京立康生命科技自主研发的个性化mRNA肿瘤疫苗LK101于2023年获国家药监局临床试验默示许可,是国内首款获批进入临床的此类疫苗。2025年2月,该药获美国FDA IND批准,临床试验持续推进。
2025年4月,立康生命科技相关技术以生物医学新技术形式在海南博鳌乐城完成首例转化应用,与LK101采用相同技术路径。该路径为注册临床阶段的前沿技术提供了更早进入真实临床环境的机会。
今年6月,立康生命科技在北京经济技术开发区开工建设新药研发及生产中心,总投资约1.1亿元,将建设国内首条AI+个性化靶点肿瘤疫苗生产线,预计今年10月竣工投产。
该公司表示,个性化治疗的生产效率是推动其走向更大规模应用的关键。目前国内个性化mRNA肿瘤疫苗仍处于临床验证阶段,距大规模应用尚有距离。
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原文标题:中国个性化mRNA肿瘤治疗加速:距离”DeepSeek时刻”还有多远?
原文来源:中华网-生活滚动
原文链接:https://life.china.com/2026-08/21/content_620483.html
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