FastGPT落地生物医药合规场景 资料调取缩至分钟级

8月19日，开源AI应用平台FastGPT公开生物医药行业三类合规密集场景落地方式：生产制度问答、临床试验受试者预筛、药监检查前质量文档调取。

制度问答将法规、批记录入库，查询进入秒级响应；预筛内置规则对接电子病历，人工筛选工作量减少70%；质量文档调取构建可跳转证据链，资料调取从数小时缩至分钟级。

该平台支持私有化本地部署，数据保留企业内网。FastGPT表示，临床试验入组决定等环节保留人工确认，生成内容需人工审核，检索无法保证百分之百准确。

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原文标题：药监检查的资料调取从数小时压到分钟级，制药企业把质量文档做成可检索的证据链
原文来源：中华网-生活滚动
原文链接：https://life.china.com/2026-08/26/content_622752.html

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