2026 ELCC | ORR达81.3%！迪哲医药舒沃哲®一线治疗EGFR PACC或其他罕见突变非小细胞肺癌潜力凸显
2026 ELCC | ORR达81.3%！迪哲医药舒沃哲®一线治疗EGFR PACC或其他罕见突变非小细胞肺癌潜力凸显 · 舒沃哲®一线治疗EGFR PACC或其他罕见突变非小细胞肺癌（NSCLC)患者的客观缓解率（ORR）达81.3%，展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和良好的安全性。
【内容摘要】
2026 ELCC | ORR达81.3%！迪哲医药舒沃哲®一线治疗EGFR PACC或其他罕见突变非小细胞肺癌潜力凸显
【重点信息】
1. · 舒沃哲®一线治疗EGFR PACC或其他罕见突变非小细胞肺癌（NSCLC)患者的客观缓解率（ORR）达81.3%，展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和良好的安全性
2. 2026年3月27日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司于当地时间3月25日-28日在丹麦哥本哈根举行的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）P环和αC螺旋压缩（PACC）或其他罕见突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据（壁报编号：44P）。
3. 在EGFR突变型NSCLC中，PACC突变约占12.5%，常以高比例复合突变出现，异质性强，治疗难度大。尽管已获批的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）针对部分此类突变具有一定的临床活性，但总体临床获益仍有限，目前双药化疗方案仍是主要治疗选择。多项研究表明，携带此类突变的晚期NSCLC患者较EGFR敏感突变（19del、L858R）患者的预后更差，亟需安全有效且能提升突变亚型覆盖广度的治疗方案。
【补充说明】
舒沃哲®是迪哲自主研发的一款新型肺癌靶向药，在PACC突变等驱动基因突变晚期NSCLC的临床前模型中显示出显著的抗肿瘤活性。在III期推荐剂量（RP3D）300mg下，舒沃哲®单药一线治疗携带EGFR PACC或其他罕见突变的晚期NSCLC患者展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性。研究结果显示：
来源：中华网滚动资讯
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原发布时间：2026-03-28 09:40:24